聽力障礙是人類常見的出生缺陷之一,對孕婦及新生兒進行耳聾基因變異篩查可以及時發現高風險人群,進行產前干預或患兒的診療指導,對于聾病的防治具有重要意義。新生兒耳聾基因篩查是在新生兒出生時或出生后3天內進行臍帶血或足跟血采集,來篩查耳聾易感和常見基因。金年會UPure Swab DNA Kit適用于采血卡、唾液、拭子等樣本DNA提取,關愛寶寶聽力健康。
聽力障礙是人類常見的出生缺陷之一,對孕婦及新生兒進行耳聾基因變異篩查可以及時發現高風險人群,進行產前干預或患兒的診療指導,對于聾病的防治具有重要意義。新生兒耳聾基因篩查是在新生兒出生時或出生后3天內進行臍帶血或足跟血采集,來篩查耳聾易感和常見基因。金年會UPure Swab DNA Kit適用于采血卡、唾液、拭子等樣本DNA提取,關愛寶寶聽力健康。